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2025-09-18
人紅細(xì)胞刺激因子(ESF)ELISA試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成...2025-08-27
17羥孕酮elisa試劑盒是用于定量測量樣本中17羥孕酮（17-OHP）含量的實驗工具。采用了競爭性抑制酶免疫分析技術(shù)或雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附法。在檢測過程中，特異性抗體與樣本中的17-OHP發(fā)生競爭性結(jié)合反應(yīng)，通過酶標(biāo)儀測量反應(yīng)后的顏色深淺來間接反映樣本中17-OHP的濃度。17羥孕酮ELISA試劑盒的使用注意事項如下：1、試劑與樣本處理：所有試劑在使用前應(yīng)達(dá)到室溫（20-25℃），以避免溫度變化對反應(yīng)的影響。樣本在收集后應(yīng)盡快進(jìn)行處理，避免反復(fù)凍融導(dǎo)致樣本質(zhì)量下降。...2025-08-26
17羥孕酮elisa試劑盒是用于定量測量樣本中17羥孕酮（17-OHP）含量的實驗工具。采用了競爭性抑制酶免疫分析技術(shù)或雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附法。在檢測過程中，特異性抗體與樣本中的17-OHP發(fā)生競爭性結(jié)合反應(yīng)，通過酶標(biāo)儀測量反應(yīng)后的顏色深淺來間接反映樣本中17-OHP的濃度。17羥孕酮ELISA試劑盒的保存需重點關(guān)注溫度控制、避光環(huán)境、密封性、操作規(guī)范及樣本處理，具體方法如下：一、核心保存條件溫度控制短期保存（1周內(nèi)）：試劑盒應(yīng)存放在2-8℃的冰箱中（如醫(yī)用冷藏柜），...2025-08-08
硬脂酸(C18:0）含量測試盒使用須知：（1）請參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行安全操作。（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。（4）購買后，請務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項，做好必要的安全對...2025-07-25
轉(zhuǎn)基因品系玉米MON863PCR試劑盒反應(yīng)五要素:參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設(shè)計互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：①引物長度：15-30bp，常用為20bp左右。②引物擴(kuò)增跨度：以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。③引物堿...2025-07-18
水稻內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)SPS基因染料法qPCR試劑盒實驗注意事項：1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況；2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號；3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。實時熒光定量PCR（quantitativereal-timePCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個P...2025-07-07
人CD14分子（CDl4）elisa酶聯(lián)免疫試劑盒洗滌方法：1.自動洗板機(jī)：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。1.加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品1...