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基礎信息Product information
產品名稱：
雞肺動脈平滑肌細胞
產品簡介：
雞肺動脈平滑肌細胞公司正在出售的產品：鋅指蛋白547抗體 1號染色體開放閱讀框73抗體 人脈絡膜血管內皮細胞 磷酸化泛素連接酶NEDD4-2抗體 大鼠陰道平滑肌細胞 受體活性修飾蛋白2抗體 人牙齦成纖維細胞 NMDA受體調節1樣蛋白抗體
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：1588
更新時間：2025-04-09
產品特性Product characteristics
雞肺動脈平滑肌細胞
商品屬性：
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
肺動脈組織 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 成纖維細胞樣 | YS-01X7010 |
細胞簡介：
雞肺動脈成纖維分離自肺動脈組織；肺動脈亦稱肺動脈干。在呼吸空氣的脊椎動物中，把靜脈血由心臟導向肺臟的動脈。肺大動脈起于右心室，在主動脈之前向左上后方斜行，在主動脈弓下方分為左、右肺動脈，經肺門入肺。肺動脈干位于心包內，為一粗短的動脈干。起自右心室，在升主動脈前方向左后上方斜行，至主動脈弓下方分為左、右肺動脈。左肺動脈較短，在左主支氣管前方橫行，分二支進入左肺上、下葉。右肺動脈較長而粗，經升主動脈和上腔靜脈后方向右橫行，至右肺門處分為三支進入右肺上、中、下葉。成纖維細胞（Fibroblast）是疏松結締組織的主要細胞成分，由胚胎時期的間充質細胞分化而來；成纖維細胞較大，輪廓清楚，多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構，其細胞核呈規則的卵圓形，核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛，細胞質嗜弱堿性，具明顯的蛋白質合成和分泌活動，在一定條件下，它可以實現跟纖維細胞的互相轉化；成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的肺動脈成纖維細胞呈圓形、折光性良好，懸浮于培養基中。30min細胞貼壁，其中部分開始伸出偽足，表現為小的突起；6h后細胞基本貼壁，伸展成梭形，胞核清晰，分布較均勻，散在生長，不聚集成團；細胞生長迅速，5-7天即呈融合狀態，細胞排列緊密，有的交叉重疊生長，平坦、胞體較大，細胞質透明，細胞核較大，呈橢圓形，顏色淡。細胞融合，并彼此連接成網狀；細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。肺動脈成纖維細胞在生理條件下的主要功能包括：構造和維持肺動脈的正常形態；合成和釋放細胞外基質；組織損傷后及時大量聚集修復損傷組織。
方法簡介：
公司實驗室分離的雞肺動脈平滑肌采用膠原酶消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
公司實驗室分離的雞肺動脈平滑肌經α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳5代左右；3代以內狀態優良
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品：
小鼠骨成型蛋白7 英文名稱： Mouse Bone Morphogenetic Protein 7 規格： 英文縮寫： BMP7
小鼠B淋巴細胞刺激因子 英文名稱： B lymphocyte stimulator 規格： 英文縮寫： BAFF
小鼠凋亡因子BAX 英文名稱： apoptogen BAX 規格： 英文縮寫： BAX
小鼠細胞凋亡相關基因BCL-2 英文名稱： Cell appoptosis inhibitory BCL-2 規格： 英文縮寫： BCL-2
小鼠抗Ⅲ抗體(AT-Ⅲ)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human heat shock protein 40 (HSP-40) ELISA Kit 人熱休克蛋白40(HSP-40)試劑盒
HumanEuglobulinLysis,ELELISAKit 人優球蛋白(EL)試劑盒 96T/48T 進口分裝
HumanAngiopoietin1,ANG-1試劑盒人血管生成素1(ANG-1)試劑盒規格：96T/48T
植物脯(proline)含量比色法定量試劑盒20次
LHELISAKit魚促黃體激素(LH)試劑盒規格：96T/48T
PE標記小鼠CD5單克隆抗體
肌肉骨骼受體酪激酶抗體
THOP1重組小鼠 THOP1 蛋白 Protein
S100鈣結合蛋白(S100)重組蛋白 Recombinant S100 Calcium Binding Protein (S100)
KLRK1重組人 NKG2D / CD314 蛋白 (aa 78-216, His 標簽) Protein
DSC2 Protein Human 重組人 DSC2 / Desmocollin-2 蛋白
EPCAM Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 EpCAM / TROP-1 / TACSTD1 蛋白
防御素β103B(DEFβ103B)重組蛋白 Recombinant Defensin Beta 103B (DEFB103B)
DSC2 Protein Human 重組人 DSC2 / Desmocollin-2 蛋白
FIGF重組小鼠 VEGF-D / VEGFD / FIGF 蛋白 Protein
IGFBP1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IGFBP1 蛋白
BIRC5重組人 Survivin / BIRC5 / API4 蛋白 Protein
雞肺動脈平滑肌細胞大鼠層連蛋白/板層素(LN)試劑盒 ，英文名： LN ELISA Kit
Mouse N- acetyl - seryl - aspayl -- lysyl - proline (AcSDK 小鼠N-乙酰基-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯(AcSDK
ELISA 小鼠雙鏈DNA(mouse dsDNA) 進口分裝
CLIAKitforLC1(Humanai-livercytosolaibodytype1)ELISAKit人抗肝細胞胞質1型抗體
通用型vero毒素大腸桿菌志賀氏毒素-1(VTEC-Shigatoxin1)試劑盒20次
ELISAKitBV猴B病毒
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行
