產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品型號：

廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商

訪問量：1492

更新時間：2025-04-09

本網(wǎng)站銷售的化學產(chǎn)品僅供科學研究或工業(yè)應用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！

產(chǎn)品名稱：豬脂肪細胞

組織來源：脂肪組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 屬于終末分化細胞；屬于不增殖細胞群

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

細胞簡介：

豬脂肪分離自脂肪組織；脂肪組織主要由大量群集的脂肪細胞構成，聚集成團的脂肪細胞由薄層疏松結締組織分隔成小葉；貯存的脂肪，在需要時可迅速分解成甘油和脂肪酸，經(jīng)血液輸送到各組織以供利用。它們影響胰島素敏感性、血壓水平、內(nèi)皮功能、纖溶活動及炎癥反應，參與多種重要病理生理過程；脂肪組織已由過去單純作為能量儲存的器官而成為一個極其重要的內(nèi)分泌系統(tǒng)。脂肪細胞分為白色脂肪細胞和褐色（棕色）脂肪細胞，常呈白色，在嬰幼兒期大量增殖，到青春期數(shù)量達到，此后數(shù)量一般不再增加。細胞內(nèi)含有大量富含脂肪的小泡，稱為脂質(zhì)泡，富含光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。此外，還有一種褐色脂肪細胞，在動物體內(nèi)主要存在于肩胛骨間、頸背部、腋窩、縱隔及腎臟周圍，含有高度團縮的褐色脂肪，作用是將脂質(zhì)分解產(chǎn)熱，調(diào)節(jié)體內(nèi)脂質(zhì)比例。

方法簡介：

公司實驗室分離的豬脂肪采用消化法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

公司實驗室分離的豬脂肪經(jīng)油紅O染色檢測，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)步驟：

一、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

a）、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b）、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠骨成型蛋白試劑盒   小鼠骨成型蛋白試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠骨成型蛋白試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠骨成型蛋白試劑盒、小鼠骨成型蛋白eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

小鼠骨保護素試劑盒   小鼠骨保護素試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠骨保護素試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠骨保護素試劑盒、小鼠骨保護素eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

小鼠骨保護素配體試劑盒   小鼠骨保護素配體試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠骨保護素配體試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠骨保護素配體試劑盒、小鼠骨保護素配體eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

小鼠谷酸脫羧酶自身抗體試劑盒   小鼠谷酸脫羧酶自身抗體試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠谷酸脫羧酶自身抗體試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠谷酸脫羧酶自身抗體試劑盒、小鼠谷酸脫羧酶自身抗體eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

小鼠抗平滑肌抗體(ASMA)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human heat shock protein 20 (HSP-20) ELISA Kit 人熱休克蛋白20(HSP-20)試劑盒

HumanProtamineELISAKit 人(Protamine)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanAndrostenedione,ASD試劑盒人雄烯二同(ASD)試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物非蛋白/游離巰基含量比色法定量試劑盒20次

MHCELISAKit魚類主要組織相容性復合體(MHC)試劑盒規(guī)格：96T/48T

PE-Cy7標記人CD56 (NCAM)單克隆抗體

環(huán)指蛋白8抗體

CD38重組兔 SCARB3 蛋白 Protein

NTN (Neurturin 0.5mgNTN (Neurturin) 神經(jīng)生長因子(抗原)

MEP1A重組人 MEP1A / PPHA 蛋白 Protein

DPYS Protein Human 重組人 DPYS / Dihydropyrimidinase 蛋白 (His & GST 標簽)

KLK1 Protein Mouse 重組小鼠 KLK1 / Kallikrein 1 蛋白

NTN (Neurturin 0.5mgNTN (Neurturin) 神經(jīng)生長因子(抗原)

DPYS Protein Human 重組人 DPYS / Dihydropyrimidinase 蛋白 (His & GST 標簽)

CD38重組兔 SCARB3 蛋白 Protein

KLK1 Protein Mouse 重組小鼠 KLK1 / Kallikrein 1 蛋白

MEP1A重組人 MEP1A / PPHA 蛋白 Protein

豬脂肪細胞大鼠層粘連蛋白亞基γ-2(LAMC2)試劑盒 ，英文名： LAMC2 ELISA Kit

Mouse N terminal brain naiuretic peptide (-proBNP) ELISA Kit 小鼠N端前腦素(-proBNP)試劑盒

ELISA 小鼠巨噬細胞集落刺激因子(mouse M-CSF)  進口分裝

CLIAKitforLCN2(Humanlipocalin2)ELISAKit人脂質(zhì)運載蛋白2

通用型RFLP基因分析試劑盒20次

ELISAKitIFN-α猴α干擾素

收到細胞如何處理？

1、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作