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基礎信息Product information
產品名稱:

小鼠骨骼肌細胞

產品簡介:

小鼠骨骼肌細胞公司正在出售的產品:MCEE蛋白抗體 半乳糖激酶1抗體 Toll樣蛋白受體10抗體 小鼠骨髓樹突狀細胞(成熟DC細胞) 大鼠雪旺氏細胞 HLF人肝癌細胞 HS683人腦膠質瘤細胞

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:514

更新時間:2025-04-09

產品特性Product characteristics

小鼠骨骼肌細胞

小鼠骨骼肌細胞

商品屬性:

組織來源

產品規格

細胞形態

貨號

骨骼肌組織

5×105cells/T25細胞培養瓶

成纖維細胞樣

YS-01X7297

細胞簡介:

小鼠骨骼肌分離自四肢肌肉組織;骨骼肌又稱橫紋肌,肌肉中的一種,約占全身重量的40%。骨骼肌纖維為長柱形的多核細胞,肌膜的外面有基膜緊密貼附。屬于橫紋肌,橫紋肌還包括心肌與內臟橫紋肌,其中骨骼肌主要分布于四肢。每塊肌肉都是具有一定形態、結構和功能的器官,有豐富的血管、淋巴分布,在軀體神經支配下收縮或舒張,進行隨意運動。肌肉可根據共形狀、大小、位置、起止點、纖維方向和作用等命名。依形態命名的如斜方肌、菱形肌、三角肌、梨狀肌等。骨骼肌細胞呈纖維狀,不分支,有明顯橫紋,核很多,且都位于細胞膜下方。肌細胞內有許多沿細胞長軸平行排列的細絲狀肌原纖維。每一肌原纖維都有相間排列的明帶(Ⅰ帶)及暗帶(A帶)。明帶染色較淺,而暗帶染色較深。暗帶中間有一條較明亮的線稱H線。H線的中部有一M線。明帶中間,有一條較暗的線稱為Z線。兩個Z線之間的區段,叫做一個肌節。骨骼肌細胞也稱橫紋肌細胞,細胞呈纖維狀,不分支,有明顯橫紋,核很多,且都位于細胞膜下方,細胞多呈梭行,具有一定的方向性。骨骼肌細胞原代分離培養3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態大小不一,呈梭形、不規則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態學特征和生長特點。

方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠骨骼肌采用膠原酶消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

公司實驗室分離的小鼠骨骼肌經α-Sarcometric actin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息:

包被條件 PLL0.1mg/ml

培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳3-5代左右

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

小鼠骨骼肌細胞

細胞傳代及凍存:

細胞傳代步驟細胞凍存步驟
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細胞的培養方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養法

  組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

  ② 消化培養法

  ③ 懸浮細胞培養法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

  ④器官培養

  器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

小鼠骨骼肌細胞


公司正在出售的產品:

小鼠神經絲蛋白試劑盒   小鼠神經絲蛋白試劑盒   規格型號:96T/48T   小鼠神經絲蛋白試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠神經絲蛋白試劑盒、小鼠神經絲蛋白試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

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小鼠神經膠質纖維酸性蛋白試劑盒   小鼠神經膠質纖維酸性蛋白試劑盒   規格型號:96T/48T   小鼠神經膠質纖維酸性蛋白試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠神經膠質纖維酸性蛋白試劑盒、小鼠神經膠質纖維酸性蛋白試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

小鼠上皮中性粒細胞活化肽試劑盒   小鼠上皮中性粒細胞活化肽試劑盒   規格型號:96T/48T   小鼠上皮中性粒細胞活化肽試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠上皮中性粒細胞活化肽試劑盒、小鼠上皮中性粒細胞活化肽試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

小鼠鼠總抗氧化能力( T-AOC)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human measles virus IgG (MV IgG) ELISA Kit 人麻疹病毒IgG(MV IgG)試劑盒

HumanConnexin,CxELISAKit 人間隙連接蛋白(Cx)試劑盒 96T/48T 進口分裝

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藻類高效液相色譜法定量試劑盒20

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β-連環蛋白/β-連環素/β鏈接素單克隆抗體

乙酰化TRIM29蛋白抗體

HA重組甲型流感 H4N6 (A/Swine/Ontario/01911-1/99) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

shank1(SH3 and multiple anleyrin repead domins protein 1 0.5mgshank1(SH3 and multiple anleyrin repead domins protein 1) shank1多肽抗原

CD4重組人 CD4 / LEU3 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

CLEC7A Protein Human 重組人 CLEC7A / Dectin-1 / CLECSF12 蛋白 (Fc 標簽)

IL6 Protein Human 重組人 IL6 / Interleukin-6 蛋白

shank1(SH3 and multiple anleyrin repead domins protein 1 0.5mgshank1(SH3 and multiple anleyrin repead domins protein 1) shank1多肽抗原

CLEC7A Protein Human 重組人 CLEC7A / Dectin-1 / CLECSF12 蛋白 (Fc 標簽)

HA重組甲型流感 H4N6 (A/Swine/Ontario/01911-1/99) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

IL6 Protein Human 重組人 IL6 / Interleukin-6 蛋白

CD4重組人 CD4 / LEU3 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

小鼠骨骼肌細胞大鼠固酮合酶(ALDOS)試劑盒 ,英文名: ALDOS ELISA Kit

Mouse vascular endothelial cell adhesion molecule 1 (VCAM-1/CD106) ELISA Kit 小鼠血管內皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)試劑盒

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CLIAKitforGSK(Mouseglycogensyhasekinase)ELISAKIT小鼠糖原合成酶激酶

細胞超氧化物陰離子化學發光法定量試劑盒20

RatTumornecrosisfactorβ,TNF-βELISAKit大鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)試劑盒規格:96T/48T

原代細胞的培養條件:

  一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

  1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

  3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養;

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養;

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發生脫落,漂浮;

  7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。

  二、懸浮細胞培養

  1、原代培養時要盡量去除紅細胞;

  2、短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行;

  3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;

  4、長期培養時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

  5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行


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