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基礎信息Product information
產品名稱:

兔關節軟骨細胞

產品簡介:

兔關節軟骨細胞公司正在出售的產品:致盲基因LCA5蛋白抗體 相關易位膜蛋白2抗體 SCAND3蛋白抗體 兔滑膜細胞 人臍動脈內皮細胞 OCI-M1人急性髓白血病細胞 SPC-A-1 (人肺腺癌細胞) (Hela污染細胞系)

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:451

更新時間:2025-04-09

產品特性Product characteristics

兔關節軟骨細胞

兔關節軟骨細胞

商品屬性:

組織來源

產品規格

細胞形態

貨號

關節軟骨組織

5×105cells/T25細胞培養瓶

梭形、多角形

YS-01X7003

細胞簡介:

兔關節軟骨分離自關節軟骨組織;關節軟骨屬于透明軟骨,表面光滑、呈淡藍色、有光澤,它是由一種特殊的叫做致密結締組織的膠原纖維構成的基本框架,這種框架呈半環形,類似拱形球門,其底端緊緊附著在下面的骨質上,上端朝向關節面,這種結構使關節軟骨緊緊與骨結合起來而不會掉下來,同時當受到壓力時候,還可以有少許的變形,起到緩沖壓力的作用。在這些纖維之間,散在分布著軟骨細胞,軟骨細胞由淺層向深層逐漸由扁平樣至橢圓或圓形的細胞組成,這些軟骨細胞維持關節軟骨的正常代謝。關節軟骨沒有神經支配,也沒有血管,其營養成分必須從關節液中取得,而其代謝廢物也必須排至關節液中,關節軟骨的這種營養代謝必須通過關節運動,使關節軟骨不斷的受到壓力刺激才行,所以關節運動對于維持關節軟骨的正常結構起重要的作用。關節軟骨細胞位于關節軟骨陷窩內。幼稚的關節軟骨細胞位于關節軟骨組織的表層,單個分布、體積較小、呈橢圓形,長軸與關節軟骨表面平行,越向深層的關節軟骨細胞體積之間增大呈圓形,細胞核圓形或卵圓形、染色淺,細胞質弱嗜堿性,常見數量不一的脂滴。成熟的關節軟骨細胞多2-8個成群分布于關節軟骨陷窩內,這些關節軟骨細胞由同一個母細胞分裂增殖而成,稱為同源細胞群。電鏡下,關節軟骨細胞有突起和皺褶,細胞質內有大量的粗面內質網和發達的高爾基復合體及少量的線粒體。在組織切片中,關節軟骨細胞收縮為不規則形,在軟骨囊和細胞之間出現較大的腔隙。體外培養的關節軟骨細胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。

方法簡介:

公司實驗室分離的兔關節軟骨采用膠原酶聯合消化制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

公司實驗室分離的兔關節軟骨經Ⅱ型膠原蛋白免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息:

培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每3-4天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 梭形、多角形

傳代特性 可傳5代左右;3代以內狀態優良

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

兔關節軟骨細胞

細胞傳代及凍存:

細胞傳代步驟細胞凍存步驟
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細胞的培養方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養法

  組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

  ② 消化培養法

  ③ 懸浮細胞培養法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

  ④器官培養

  器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

兔關節軟骨細胞


公司正在出售的產品:

小鼠癌標志物試劑盒   小鼠癌標志物試劑盒   規格型號:96T/48T   小鼠癌標志物試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠癌標志物試劑盒、小鼠癌標志物試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

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小鼠淋巴細胞功能相關抗原試劑盒   小鼠淋巴細胞功能相關抗原試劑盒   規格型號:96T/48T   小鼠淋巴細胞功能相關抗原試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠淋巴細胞功能相關抗原試劑盒、小鼠淋巴細胞功能相關抗原試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

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小鼠壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human signal recognization paicle aibody (SRP) ELISA Kit 人抗信號識別顆粒抗體(SRP)試劑盒

Humansecretorycompone,SCELISAKit 人分泌成分(SC)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforACAELISAKit大鼠抗中性粒/中心體抗體

一抗涂板(COATING)緩沖液100毫升

Mousenuclearfactor-κBp65,NF-κBp65ELISAKit小鼠核因子κB亞基p65親和肽(NF-κBp65)試劑盒規格

NT5C3樣蛋白抗體

相關抗原7抗體

CSF1R重組人 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

通用轉錄因子ⅡH1(GTF2H1)重組蛋白 Recombinant General Transcription Factor IIH, Polypeptide 1 (GTF2H1)

NAPA重組人 NAPA / alpha-SNAP 蛋白 Protein

ESAM Protein Human 重組人 ESAM / Endothelial Cell Adhesion Molecule 蛋白

HA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/duck/Hunan/795/2002) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

通用轉錄因子ⅡH1(GTF2H1)重組蛋白 Recombinant General Transcription Factor IIH, Polypeptide 1 (GTF2H1)

ESAM Protein Human 重組人 ESAM / Endothelial Cell Adhesion Molecule 蛋白

CSF1R重組人 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

HA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/duck/Hunan/795/2002) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

NAPA重組人 NAPA / alpha-SNAP 蛋白 Protein

兔關節軟骨細胞大鼠絡絲蛋白(RL)試劑盒 ,英文名: RL ELISA Kit

Mouse insulin like growth factor binding protein 2 (IGFBP-2) ELISA Kit 小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白2(IGFBP-2)試劑盒

RatsolubleClusterofdiffereiation86,sCD86ELISAKit 大鼠可溶性白細胞分化抗原86(B7-2/sCD86)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforGDNF(Humanglialcellline-derivedneuroophicfactor)ELISAKIT人膠質細胞系來源的神經營養因子

細胞肝脂酶活性比色法定量試劑盒20

Ratsexhormone-bindingglobulin,SHBGELISAKit大鼠性激素結合球蛋白(SHBG)試劑盒規格:96T/48T

原代細胞的培養條件:

  一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

  1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

  3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養;

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養;

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發生脫落,漂浮;

  7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。

  二、懸浮細胞培養

  1、原代培養時要盡量去除紅細胞;

  2、短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行;

  3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;

  4、長期培養時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

  5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。


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