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基礎信息Product information
產品名稱:

人食管平滑肌細胞

產品簡介:

人食管平滑肌細胞公司正在出售的產品:鉀離子通道多聚體結構域蛋白10抗體 FBXO24蛋白抗體 環指蛋白113B抗體 人髓母細胞瘤組織源細胞 人直腸癌組織源細胞 SNU-228人腎細胞癌細胞 PLC/PRF/5 (人肝癌亞力山大細胞)

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:395

更新時間:2025-04-09

產品特性Product characteristics

人食管平滑肌細胞

人食管平滑肌細胞

商品屬性:

組織來源

產品規格

細胞形態

貨號

食管組織

5×105cells/T25細胞培養瓶

成纖維細胞樣

YS-01X7129

細胞簡介:

人食管平滑肌分離自食管組織;食管可分為頸段、胸段和腹段,脊椎動物食管的頸段位于氣管背后和脊柱前端,胸段位于左、右肺之間的縱膈內,胸段通過膈孔與腹腔內腹相連,腹段很短與胃相連。哺乳動物的食管結構上由內向外分四層:黏膜層、黏膜下層、肌層和外膜。其中,肌層上1/3段為骨骼肌,下1/3為平滑肌,中段為骨骼肌和平滑肌混合組成。其中,肌纖維的排列方式分為內環形和外縱形兩層。食管的蠕動是由食管平滑肌收縮嚴格控制,食管還有括約肌,位于環狀軟骨水平的,稱為食管上括約肌;位于食管下端,一部分在膈上,穿過膈孔,另一部分在膈下的高壓帶,稱為食管下括約肌。食管平滑肌細胞原代分離培養3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態大小不一,呈梭形、不規則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態學特征和生長特點。

方法簡介:

公司實驗室分離的人食管平滑肌采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

公司實驗室分離的人食管平滑肌經α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息:

培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳5代左右;3代以內狀態最佳

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

人食管平滑肌細胞

細胞傳代及凍存:

細胞傳代步驟細胞凍存步驟
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細胞的培養方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養法

  組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

  ② 消化培養法

  ③ 懸浮細胞培養法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

  ④器官培養

  器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

人食管平滑肌細胞


公司正在出售的產品:

小鼠水通道蛋白試劑盒   小鼠水通道蛋白試劑盒   規格型號:96T/48T   小鼠水通道蛋白試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠水通道蛋白試劑盒、小鼠水通道蛋白eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

小鼠抗試劑盒   小鼠抗試劑盒   規格型號:96T/48T   小鼠抗試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠抗試劑盒、小鼠抗eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

小鼠己糖激酶試劑盒   小鼠己糖激酶試劑盒   規格型號:96T/48T   小鼠己糖激酶試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠己糖激酶試劑盒、小鼠己糖激酶eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

小鼠β甘露糖苷酶試劑盒   小鼠β甘露糖苷酶試劑盒   規格型號:96T/48T   小鼠β甘露糖苷酶試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠β甘露糖苷酶試劑盒、小鼠β甘露糖苷酶eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

小鼠髓過氧化物酶特異性抗中性粒細胞胞質抗體IgG(MPO-ANCA IgG)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human ovalbumin specific IgG (OVA sIgG) ELISA Kit 人卵清蛋白特異性IgG(OVA sIgG)試劑盒

Humanphosphoinositide-specificphospholipaseC,PIPLCELISAKit 0酯酰肌醇特異性0酯酶C(PIPLC)試劑盒 96T/48T 進口分裝

deoxypyridinoline,DPD試劑盒兔子脫氧酚/脫氧啉(DPD)試劑盒規格:96T/48T

載玻片細胞線粒體復合物IV蛋白表達熒光顯微鏡試劑盒10/20

MouseEndomeiumAibody,EMAbELISAKit小鼠抗子宮內膜抗體(EMAb)試劑盒規格:96T/48T

著絲粒蛋白M抗體

SNAPC3蛋白抗體

HA重組甲型流感 H1N1 (A/Solomon Islands/3/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

Shadow/SPRN(Shadow of prion protein precursor 0.5mgShadow/SPRN(Shadow of prion protein precursor) 新朊蛋白/朊蛋白相關蛋白/沙杜(Shadoo)蛋白抗原

S100A6重組人 S100A6 / CACY 蛋白 Protein

CISD1 Protein Human 重組人 CISD1 / ZCD1 蛋白

IL35 Protein Human 重組人 IL-35 (IL12A & IL27B) 蛋白 (Fc 標簽)

Shadow/SPRN(Shadow of prion protein precursor 0.5mgShadow/SPRN(Shadow of prion protein precursor) 新朊蛋白/朊蛋白相關蛋白/沙杜(Shadoo)蛋白抗原

CISD1 Protein Human 重組人 CISD1 / ZCD1 蛋白

HA重組甲型流感 H1N1 (A/Solomon Islands/3/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

IL35 Protein Human 重組人 IL-35 (IL12A & IL27B) 蛋白 (Fc 標簽)

S100A6重組人 S100A6 / CACY 蛋白 Protein

人食管平滑肌細胞大鼠嗜鉻蛋白A(CHGA)試劑盒 ,英文名: CHGA ELISA Kit

Mouse vitamin D (VD) ELISA Kit 小鼠(VD)試劑盒

RatGranulocyteColonyStimulatingFactor,G-CSFELISAKit 大鼠粒細胞集落刺激因子(G-CSF)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHDVIgM(HumanHepatitisDvirusIgM)ELISAKit人丁型肝IgM

細胞TEL激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

ELISAKitcath-K倉鼠組織蛋白酶K

原代細胞的培養條件:

  一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

  1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

  3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養;

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養;

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發生脫落,漂浮;

  7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。

  二、懸浮細胞培養

  1、原代培養時要盡量去除紅細胞;

  2、短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行;

  3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;

  4、長期培養時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

  5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。


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