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基礎信息Product information
產(chǎn)品名稱:

大鼠陰道平滑肌細胞

產(chǎn)品簡介:

大鼠陰道平滑肌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:異檸檬酸脫氫酶gamma亞基抗體 松弛肽/松弛素抗體 原鈣粘蛋白γA8抗體 大鼠支氣管平滑肌細胞 小鼠腹膜間皮細胞 NALM-6人前B急性淋巴細胞白血病細胞 NE-4C(小鼠神經(jīng)干細胞)

產(chǎn)品型號:

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:520

更新時間:2025-04-09

產(chǎn)品特性Product characteristics

大鼠陰道平滑肌細胞

大鼠陰道平滑肌細胞

商品屬性:

組織來源

產(chǎn)品規(guī)格

細胞形態(tài)

貨號

陰道組織

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

成纖維細胞樣

YS-01X7704

細胞簡介:

大鼠陰道平滑肌分離自陰道組織;陰道位于膀胱、尿道和直腸之間,是一個富有彈性的管狀器官。它在人類生殖過程中具有多種生理功能,是連接子宮與外陰的通道,是排出月經(jīng)血、娩出嬰兒的必經(jīng)之路,也是一個重要的性交器官。陰道壁按組織學由外到內(nèi)分三層,即黏膜層、肌層和外膜。平滑肌,是非橫紋肌的肌肉組織。分布在人體動脈和靜脈血管壁、膀胱、子宮、男性和女性生殖道、消化道、呼吸道、眼睛的睫狀肌和虹膜。陰道平滑肌分離自陰道壁肌層組織,平滑肌細胞原代分離培養(yǎng)3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態(tài)大小不一,呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數(shù)細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網(wǎng)狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態(tài)學特征和生長特點。

方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠陰道平滑肌采用膠原酶消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的大鼠陰道平滑肌經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO25%

大鼠陰道平滑肌細胞

細胞傳代及凍存:

細胞傳代步驟細胞凍存步驟
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

  ② 消化培養(yǎng)法

  ③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

  ④器官培養(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

大鼠陰道平滑肌細胞


公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠0酸化蛋白激酶C(P-PKC)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠0酸化細胞外信號調(diào)節(jié)激酶(pERK)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠鈣通道阻滯劑(CCB)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠轉酶/谷轉酶(ALT/GPT)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠遷移率族蛋白B1(HMGB-1)試劑盒 96T/48T

Rat tissue inhibitors of metalloproteinase 2 (TIMP-2) ELISA Kit 大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)試劑盒

HumanCenomereProtein,CENP-BELISAKit 人著絲粒蛋白B(CENP-B)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HamsterreceptoractivatorofnuclearfactorkappaBligand,RANKL試劑盒倉鼠核因子κB受體活化因子配基(RANKL)試劑盒規(guī)格:96T/48T

真菌/酵母細胞染色質(zhì)免疫沉淀分析(CHIP)試劑盒(包括抗體)20

MouseBigEndothelin,BigETELISAKit小鼠大內(nèi)皮素(BigET)試劑盒規(guī)格:96T/48T

/2-(甲基氨基-丙酮單克隆抗體

氧化酶7A2樣蛋白抗體

BMPR1B重組人 BMPR1B / ALK-6 蛋白 (Fc 標簽) Protein

Tachyplesin I(Tachyplesin-1 precursor 0.5mgTachyplesin I(Tachyplesin-1 precursor ) 抗菌肽

THPO重組人 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白 Protein

CSF1 Protein Human 重組人 M-CSF / CSF-1 蛋白

TNFRSF10A Protein Human 重組人 TRAIL R1 / CD261 / TNFRSF10A 蛋白 (His & Fc 標簽)

Tachyplesin I(Tachyplesin-1 precursor 0.5mgTachyplesin I(Tachyplesin-1 precursor ) 抗菌肽

CSF1 Protein Human 重組人 M-CSF / CSF-1 蛋白

BMPR1B重組人 BMPR1B / ALK-6 蛋白 (Fc 標簽) Protein

TNFRSF10A Protein Human 重組人 TRAIL R1 / CD261 / TNFRSF10A 蛋白 (His & Fc 標簽)

THPO重組人 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白 Protein

大鼠陰道平滑肌細胞大鼠中性粒細胞彈性蛋白酶(ELA2)試劑盒 ,英文名: ELA2 ELISA Kit

Mouse soluble receptor activator of nuclear factor kappa B ligand (sRANKL) ELISA Kit 小鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)試劑盒

MouseFMS-liketyrosinekinase3ligand,Flt-3LELISAKit 小鼠FMS樣酪激酶3配體(Flt3L)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanhumanlysosomal-associatedmembraneprotein2,HLAMP-2ELISAKit人溶酶體相關膜蛋白2

B1比色法定量試劑盒20

ELISAKitDes大鼠結蛋白

原代細胞的培養(yǎng)條件:

  一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

  3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂浮;

  7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應將原代細胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

  二、懸浮細胞培養(yǎng)

  1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞;

  2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行;

  3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進行分瓶試驗;

  4、長期培養(yǎng)時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

  5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。


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