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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

大鼠毛囊細胞

產(chǎn)品簡介:

大鼠毛囊細胞公司正在出售的產(chǎn)品:組蛋白去乙酰化酶4+5+9抗體 磷酸化鈉離子/氫離子交換蛋白3抗體 RNA結(jié)合蛋白NOB1抗體 大鼠腦膜成纖維細胞 小鼠腎動脈內(nèi)皮細胞 人神經(jīng)膠質(zhì)母;U343 TE-10 (人食管癌細胞)

產(chǎn)品型號:

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:421

更新時間:2025-04-09

產(chǎn)品特性Product characteristics

大鼠毛囊細胞

大鼠毛囊細胞

商品屬性:

組織來源

產(chǎn)品規(guī)格

細胞形態(tài)

貨號

毛囊組織

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

梭形、多角形

YS-01X7326

細胞簡介:

大鼠毛囊分離自皮膚毛囊組織;毛囊是表皮細胞連續(xù)形成的袋樣上皮。其基底是真皮凹進的真皮毛乳頭,中心是一根毛發(fā),立毛肌的一側(cè)斜附在毛囊壁上,附著點的上方為皮脂腺通入毛囊的短頸,毛囊在皮膚表面的開口是毛囊孔。毛囊位于真皮和皮下組織中,毛囊向下伸入真皮約有一厘米深度,它是由包繞毛發(fā)與表皮相連的上皮鞘,以及皮脂腺和立毛肌所組成的一個結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜的器官附件組織。毛囊實際上是由結(jié)締組織和上皮兩部分所組成,除了具有結(jié)締組織和血管的真皮乳頭(毛乳頭)外,毛囊其余部分都是由表皮細胞分化而來。毛囊開口起始于皮膚表面,而每個毛囊又和一個或多個腺胞相連。每個腺胞解離成富含脂質(zhì)的物質(zhì),卻又通過一個共同和毛囊相通連的皮脂腺導(dǎo)管將分泌物運送到皮膚表面排出。

方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠毛囊采用-膠原酶聯(lián)合消化法制備而來制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的大鼠毛囊經(jīng)Cytokeratin-19免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO25%

大鼠毛囊細胞

細胞傳代及凍存:

細胞傳代步驟細胞凍存步驟
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

  ② 消化培養(yǎng)法

  ③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

  ④器官培養(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

大鼠毛囊細胞


公司正在出售的產(chǎn)品:

中文名稱   方法   規(guī)格

大鼠過敏毒素/補體片斷4a(C4a)ELISAKit   ELISA. 

大鼠過敏毒素/補體片斷4a(C4a)ELISAKit   ELISA. 

大鼠補體片斷5a(C5a)ELISAKit   ELISA.

豬白介素17(IL-17)ELISA 試劑盒

Human ai Sc1-70 aibody (Sc1-70-Ab) ELISA Kit 人抗Sc1-70抗體(Sc1-70-Ab)試劑盒

Porcineleukemiainhibitoryfactorreceptor,LIFRELISAKit 豬白血病抑制因子受體(LIFR)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforAIF(Mouseapoptosisinducingfactor)ELISAKit小鼠凋亡誘導(dǎo)因子

血液/活化II(THROMBIN/FACTORIIa)活性比色法定量試劑盒20

Mouseulasensitivethyroid-stimulatinghormone,U-TSHELISAKit小鼠高靈敏度促甲狀腺激素(U-TSH)試劑盒

Kelch樣蛋白10抗體

甲型流感病毒(H2N2)血凝素抗體

THPO重組小鼠 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白 (His 標簽) Protein

ChRM2 (Muscarinic Acetylcholine receptor M2 0.5mgChRM2 (Muscarinic Acetylcholine receptor M2) 毒蕈堿型乙酰受體M2(抗原)

ELK1重組人 ELK1 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

AK2 Protein Human 重組人 AK2 / Adenylate kinase 2 蛋白 (His & GST 標簽)

FGFR4 Protein Mouse 重組小鼠 FGFR4 / CD334 蛋白 (His & Fc 標簽)

ChRM2 (Muscarinic Acetylcholine receptor M2 0.5mgChRM2 (Muscarinic Acetylcholine receptor M2) 毒蕈堿型乙酰受體M2(抗原)

AK2 Protein Human 重組人 AK2 / Adenylate kinase 2 蛋白 (His & GST 標簽)

THPO重組小鼠 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白 (His 標簽) Protein

FGFR4 Protein Mouse 重組小鼠 FGFR4 / CD334 蛋白 (His & Fc 標簽)

ELK1重組人 ELK1 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

大鼠毛囊細胞豚鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA 試劑盒

Rat angiotensin I (Ang- I) ELISA Kit 大鼠血管緊張素Ⅰ(Ang-)試劑盒

Humanai-doublesandedDNA,dsDNAELISAKIT 人抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)試劑盒 進口分裝

HumanCyclin-dependekinase1,CDK-1試劑盒人周期素依賴性激酶1(CDK-1)試劑盒

組織GRK4α激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

HumanPrednisolone,PSELISAKit人龍(PS)試劑盒

原代細胞的培養(yǎng)條件:

  一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

  3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂浮;

  7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,應(yīng)將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

  二、懸浮細胞培養(yǎng)

  1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞;

  2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行;

  3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進行分瓶試驗;

  4、長期培養(yǎng)時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

  5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。


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