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基礎信息Product information
產品名稱:

大鼠鼻黏膜上皮細胞

產品簡介:

大鼠鼻黏膜上皮細胞公司正在出售的產品:鋅指蛋白568抗體 囊包蛋白/內披蛋白抗體 人脈絡膜黑色素細胞 磷酸化活化T細胞核因子5蛋白抗體 大鼠胰腺星狀細胞 受體活性修飾蛋白3抗體 人血管外膜成纖維細胞 乙酰基轉移酶10抗體

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:2054

更新時間:2025-04-09

產品特性Product characteristics

本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

產品名稱:大鼠鼻黏膜上皮細胞

組織來源:鼻黏膜

產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

培養信息:

大鼠鼻黏膜上皮細胞

包被條件:鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養基:含FBSEGFHydrocortisone、腎上腺素、甲狀腺素、InsulinTransferrinSelenium SolutionPenicillinStreptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態:上皮細胞樣

傳代特性:可傳1-2

消化液:0.25%

培養條件:氣相:空氣,95%CO25%

大鼠鼻黏膜上皮體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的優良培養

細胞簡介:

大鼠鼻黏膜上皮細胞

大鼠鼻黏膜上皮分離自鼻黏膜組織;黏膜是覆蓋在機體內消化、呼吸、泌尿、生殖等器官管腔內壁的一層組織結構,由上皮組織和疏松結締組織構成。根據部位不同,有口腔黏膜、胃腸黏膜、鼻腔黏膜、氣管黏膜、陰道黏膜、眼瞼黏膜等不同名稱。它們的結構也因功能、部位不一而不盡相同。鼻腔黏膜,簡稱鼻黏膜,覆蓋于鼻腔表面,黏膜下方為軟骨、骨或骨骼肌。根據結構與功能的不同,鼻黏膜又分為前庭部、呼吸部和嗅部三部分。前庭部是鄰近外鼻孔的部分,有豐富的鼻毛可以阻擋空氣中較大的塵粒吸入。呼吸部占鼻黏膜的大部,有發達的上皮纖毛,它們可向咽部擺動,黏著有塵粒、細菌的黏液排向咽部,最終將它們排出體外。此外,此部分有豐富的血管與腺體,對吸入的空氣有加溫和濕潤作用。嗅部黏膜范圍較小,主要位于鼻腔頂部。它含有一種專司嗅覺的嗅細胞及嗅腺,它們分泌能溶解到達嗅區的含氣味的微粒,刺激嗅細胞表面上的嗅毛產生嗅覺,而且還由于嗅細胞具有不同的受體,可分別接受不同化學分子的刺激,因此可產生不同的嗅覺。

方法簡介:

實驗室分離的大鼠鼻黏膜上皮采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

實驗室分離的大鼠鼻黏膜上皮經Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

大鼠鼻黏膜上皮細胞


培養步驟:

大鼠鼻黏膜上皮細胞
一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入6cm皿中),培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。

3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數換液方式,棄半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。

大鼠鼻黏膜上皮細胞

收到細胞如何處理?

大鼠鼻黏膜上皮細胞
1、首先,觀察細胞培養瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯系(所拍照片將作為后續服務依據)。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時,以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養瓶內培養基,預留5ml左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作

公司正在出售的產品:
大鼠鼻黏膜上皮細胞

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TYRP1重組人 TRP1 / TYRP1 蛋白 Protein

HSPA8 Protein Human 重組人 HSPA8 / HSC70 蛋白

CDH8 Protein Rat 重組大鼠 Cadherin-8 / CDH8 蛋白

CAP1/Park7/DJ-1 Park7/DJ-1/CAP1抗原 0.5mgCAP1/Park7/DJ-1 Park7/DJ-1/CAP1抗原

HSPA8 Protein Human 重組人 HSPA8 / HSC70 蛋白

FGF18重組小鼠 FGF18 / FGF-18 蛋白 Protein

CDH8 Protein Rat 重組大鼠 Cadherin-8 / CDH8 蛋白

TYRP1重組人 TRP1 / TYRP1 蛋白 Protein

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