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基礎信息Product information
產品名稱:

大鼠尿道平滑肌細胞

產品簡介:

大鼠尿道平滑肌細胞公司正在出售的產品:人淋巴瘤細胞+LUC+eGFP;Raji-LUC-eGFP-puro VM-CUB-1人膀胱癌細胞 SH2結構域蛋白3A抗體 T/G HA-VSMC (人血管平滑肌細胞) 轉化生長因子β調節蛋白4抗體 COS-7 (非洲綠猴SV40轉化的腎細胞) 環指蛋白62抗體 鋅指蛋白ZNF265抗體

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:1140

更新時間:2025-04-09

產品特性Product characteristics

本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

產品名稱:大鼠尿道平滑肌細胞

組織來源:尿道

產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

培養信息:

大鼠尿道平滑肌細胞

培養基:含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態:成纖維細胞樣

傳代特性:可傳3代左右

消化液:0.25%

培養條件:氣相:空氣,95%CO25%

大鼠尿道平滑肌體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的優良培養狀態。

細胞簡介:

大鼠尿道平滑肌細胞

大鼠尿道平滑肌分離自尿道管組織;尿道是從膀胱通向體外的管道。起自膀胱的尿道內口,止于尿道外口,行程中通過前列腺部、膜部和陰莖海綿體部,尿道在尿道膜部有一環橫行紋肌構成的括約肌,稱為尿道外括約肌,由意識控制。尿道有三個解剖上的較狹部和膨大部,前者分別位于外口、膜部和內口,后者位于舟狀窩、球部和前列腺部。尿道壁為粘膜層、粘膜下層和肌肉層所組成。在前尿道的外面,還包有豐富的彈力纖維和平滑肌纖維的尿道海綿體。尿道粘膜上皮在前列腺部為移行上皮(近膀胱部),一部分為多列或復層柱狀上皮,在有尿道海綿體的一部分尿道,主要為復層柱狀上皮,在皺襞上也有單層柱狀上皮。特別在舟狀窩內有許多環狀細胞,舟狀窩的遠端部開始有未角化的復層鱗狀上皮。粘膜下層血液供應豐富,主要為結締組織。肌肉層有縱行肌和外環形肌。

方法簡介:

實驗室分離的大鼠尿道平滑肌采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過平滑肌細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

實驗室分離的大鼠尿道平滑肌經α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

大鼠尿道平滑肌細胞


培養步驟:

大鼠尿道平滑肌細胞
一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入6cm皿中),培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。

3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數換液方式,棄半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。

大鼠尿道平滑肌細胞

收到細胞如何處理?

大鼠尿道平滑肌細胞
1、首先,觀察細胞培養瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯系(所拍照片將作為后續服務依據)。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時,以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養瓶內培養基,預留5ml左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作

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HumanVascularEndothelialcellGrowthFactorC,VEGF-CELISAKit人血管內皮細胞生長因子C(VEGF-C)試劑盒規格:96T/48T

4號染色體開放閱讀框51抗體

磷酸化神經生長相關蛋白SCG10抗體

UCHL1重組大鼠 UCHL1 / PGP9.5 蛋白 Protein

HCV-NS4a 丙型肝病毒-NS4a(抗原 0.5mgHCV-NS4a 丙型肝病毒-NS4a(抗原)

SERPINA12重組人 Vaspin / SerpinA12 蛋白 Protein

EPHB3 Protein Human 重組人 EphB3 / HEK2 蛋白 (aa 585-998, His & GST 標簽)

PGK1 Protein Mouse 重組小鼠 PGK1 / PGKA 蛋白

HCV-NS4a 丙型肝病毒-NS4a(抗原 0.5mgHCV-NS4a 丙型肝病毒-NS4a(抗原)

EPHB3 Protein Human 重組人 EphB3 / HEK2 蛋白 (aa 585-998, His & GST 標簽)

UCHL1重組大鼠 UCHL1 / PGP9.5 蛋白 Protein

PGK1 Protein Mouse 重組小鼠 PGK1 / PGKA 蛋白

SERPINA12重組人 Vaspin / SerpinA12 蛋白 Protein

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CLIAKitforIP-10/CXCL10ELISAKit大鼠干擾素誘導蛋白10

通用型脯(proline)含量比色法定量試劑盒20

ELISAKiAES大鼠正常T細胞表達和分泌因子


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