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基礎信息Product information
產品名稱:

人氣管成纖維細胞

產品簡介:

人氣管成纖維細胞公司正在出售的產品:EOMA小鼠血管內皮瘤細胞 U266B1人多發性骨髓瘤細胞 應激誘導分泌蛋白1抗體 KiMA (人胚腎上皮細胞) TGFB1誘導抗凋亡因子1抗體 CHO-K1 (倉鼠卵巢細胞亞株) RNA聚合酶II結合蛋白3抗體 ZSWIM5蛋白抗體

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:983

更新時間:2025-04-09

產品特性Product characteristics

人氣管成纖維細胞

人氣管成纖維細胞

商品屬性:

組織來源

產品規格

細胞形態

貨號

氣管

5×105cells/T25細胞培養瓶

成纖維細胞樣

YS-01X8302

細胞簡介:

人氣管成纖維分離自氣管組織;氣管(Trachea),呼吸器官的一部分;為后壁略平的圓筒型管狀。上端平第六頸椎下緣,與環狀軟骨相連;向下至第四、五胸椎體(相當胸骨角平面)交界處,分左、右主支氣管,分叉處稱為氣管杈。氣管主要由14-16個半環狀軟骨構成,有彈性,軟骨為“C"字形的軟骨環,缺口向后,各軟骨環以韌帶連接起來,環后方缺口處由平滑肌和致密結締組織連接,保持了持續張開狀態。管腔襯以粘膜,表面覆蓋纖毛上皮,粘膜分泌的粘液可粘附吸入空氣中的灰塵顆粒,纖毛不斷向咽部擺動將粘液與灰塵排出,以凈化吸入的氣體。成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質細胞分化而來。成纖維細胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構,其細胞核呈規則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛,細胞質嗜弱堿性,具明顯的蛋白質合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現跟纖維細胞的互相轉化;成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的支氣管成纖維細胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養基中。30min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現為小的突起;6h后細胞基本貼壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態,細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細胞質透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,并彼此連接成網狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。氣管成纖維細胞在生理條件下的主要功能包括:構造和維持組織的正常形態,合成和釋放細胞外基質以及組織損傷后及時大量聚集修復損傷組織。

方法簡介:

實驗室分離的人氣管成纖維采用膠原酶 - 聯合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

實驗室分離的人氣管成纖維經Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息:

培養基:含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態:成纖維細胞樣

傳代特性:可傳3-5代左右

消化液:0.25%

培養條件:氣相:空氣,95%CO25%

人氣管成纖維體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

人氣管成纖維細胞

細胞傳代及凍存:

細胞傳代步驟細胞凍存步驟
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細胞的培養方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養法

  組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

  ② 消化培養法

  ③ 懸浮細胞培養法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

  ④器官培養

  器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

人氣管成纖維細胞


公司正在出售的產品:

兔組織因子   英文名稱:   Rabbit Tissue Factor   規格:      英文縮寫:   TF

兔組織金屬蛋白酶抑制因子1   英文名稱:   Rabbit Tissue Inhibitor of Metalloproteinases 1   規格:      英文縮寫:   TIMP-1

兔合酶   英文名稱:   Rabbit Total Niic Oxide Syhase   規格:      英文縮寫:   T-NOS

γ干擾素   英文名稱:   Rabbit γ Ierferon   規格:      英文縮寫:   IFN-γ

小鼠補體因子H(CFH)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human glycogen syhase kinase (GSK) ELISA Kit 人糖原合成酶激酶(GSK)試劑盒

HumanAialNaiureticPeptide,ANPELISAKit 人心肽(ANP)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanB-LymphocyteChemoatacta1,BLC-1試劑盒人B-淋巴細胞趨化因子1(BLC-1/CXCL13)試劑盒規格:96T/48T

植物總淀粉化學比色法定量試劑盒20

HumanSomelysin-2,ST2ELISAKit人基質裂解素(ST2)試劑盒規格:96T/48T

LIM結構域結合蛋白3抗體

/蘇蛋白激酶ATR抗體

LAYN重組大鼠 Layilin / LAYN 蛋白 Protein

CTGF (connective tissue growth factor 0.5mgCTGF (connective tissue growth factor) 結締組織生長因子(多肽抗原)

CIB2重組人 CIB2 / KIP-2 蛋白 Protein

FTL Protein Human 重組人 FTL / ferritin, light polypeptide 蛋白

IL11RA Protein Mouse 重組小鼠 IL11RA / IL11Rα 蛋白

CTGF (connective tissue growth factor 0.5mgCTGF (connective tissue growth factor) 結締組織生長因子(多肽抗原)

FTL Protein Human 重組人 FTL / ferritin, light polypeptide 蛋白

LAYN重組大鼠 Layilin / LAYN 蛋白 Protein

IL11RA Protein Mouse 重組小鼠 IL11RA / IL11Rα 蛋白

CIB2重組人 CIB2 / KIP-2 蛋白 Protein

人氣管成纖維細胞大鼠艾杜糖酯酶(IDS)試劑盒 ,英文名: IDS ELISA Kit

Mouse compleme fragme 3A (C3a) ELISA Kit 小鼠補體片斷3a(C3a)試劑盒

ELISA 小鼠M-能受體結合力(mouse MCBC)  進口分裝

CLIAKitforIL-2(HumanIerleukin2)ELISAkit人白介素2

通用型科薩基病毒A(CoxsackievirusA)定性試劑盒20

ELISAKitTSP-1大鼠血小板反應蛋白/敏感蛋白1

原代細胞的培養條件:

  一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

  1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

  3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養;

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養;

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發生脫落,漂浮;

  7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。

  二、懸浮細胞培養

  1、原代培養時要盡量去除紅細胞;

  2、短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行;

  3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;

  4、長期培養時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

  5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行


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