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更新時間：2024-09-10

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

Y3-Ag 1.2.3(大鼠骨髓瘤細胞)苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

kasumi-1, 白血病細胞株

大鼠皮膚肥大細胞*培養基100mL

大鼠結腸平滑肌細胞*培養基TE-11(食管細胞)

NCI-H1975(肺腺細胞)5×106cells/瓶×2

嗜鹽菌選擇性瓊脂/Halophilic Bacteria Selective Agar副溶血性弧菌的選擇性分離培養250克國產/進口

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae赭鮭色正青霉 Eupenicillium ochrosalmoneum

胰膘肉湯基礎/胰示肉湯基礎/胰月示肉湯基礎/Tryptose Broth Base用于肺炎鏈球菌、布魯氏菌細菌的培養250克國產/進口

白介素7(IL7)重組蛋白英文名稱：Recombinant Interleukin 7 (IL7)

刺孢吸水鏈霉菌 Streptomyces hygrospinosus佛羅里達側耳 Pleurotus florida

改良MSRV培養基/MSRV Medium沙門氏菌的分離培養250克國產/進口

Merlin Phospho-Ser518 Antibody阿馬堿 483-04-5 HPLC≥98%;100mg 訂購|咨詢

阿奇霉素 83905-01-5 HPLC≥98%;100mg 訂購|咨詢

D-阿拉伯糖醇 488-81-3 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

艾黃素 479-90-3 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

阿魏酸鈉 24276-84-4 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

阿魏酸松柏酯 63644-62-2 HPLC≥98%;10mg 訂購|咨詢

  ; 訂購|咨詢

孕甾烯醇酮; 145-13-1 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

大戟因子L1 76376-43-7 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

13-去羥基印烏堿  HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

新知母皂苷BII 57944-18-0 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

補體C6抗體 英文名稱：Complement component C6 0.1ml

癌胚抗原相關細胞粘附分子7抗體 英文名稱：CEACAM7 0.1ml

酸化轉錄調節因子CEBP β抗體 英文名稱：Phospho-CEBP beta (Thr188) 0.1ml

酸化轉錄調節因子CEBP β抗體 英文名稱：Phospho-CEBP beta (Thr188 + Thr235) 0.1ml

轉錄調節因子C/EBPδ抗體 英文名稱：CEBP Delta 0.1ml

酸化轉錄調節因子C/EBPε抗體 英文名稱：phospho-CEBPE (Thr74) 0.1ml

轉錄調節因子C/EBPε抗體 英文名稱：CEBPE 0.1ml

腦血管內皮細胞粘附分子1抗體 英文名稱：CEECAM1 0.1ml

補體C1QL4鏈多肽抗體 英文名稱：C1QL4 0.1ml

19號染色體開放閱讀框2抗體 英文名稱：C19orf2 0.1ml

卷曲螺旋結構域蛋白62抗體 英文名稱：CCDC62 0.1ml

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。