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更新時間：2024-09-09

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

SK-Hep-1(肝細胞)5×106cells/瓶×2

Western中低分子量蛋白Marker苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

珊瑚色諾卡氏菌 Nocardia corallineWB-F344(大鼠肝上皮樣干細胞)

小鼠胰島細胞*培養基100mL

大鼠腸靜脈內皮細胞*培養基小鼠白血病細胞

糖培養基/Lactose Medium250克國產/進口

Hs 746T(胃細胞)5×106cells/瓶×2

中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii解脂亞羅酵母 Yarrowia lipolytica

營養瓊脂/普通肉湯瓊脂培養基/NA一般細菌培養250克國產/進口

UM-UC-3(膀胱移行細胞)5×106cells/瓶×2

桿菌屬 Lactobacillus sp.MDBK(牛腎細胞)

Ephrin-B2 Phospho-Tyr316 Antibody苯甲酰氧化芍藥苷 72896-40-3 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

丹皮酚新苷 100291-86-9 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

4-β-D-葡萄糖基-1,3,7-三羥基 81991-99-3 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

7-O-甲基杧果苷 31002-12-7 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

北美芹素 13161-75-6 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

丹皮酚原苷 72520-92-4 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

管花苷A 112516-05-9 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

鬧羊花毒素V 37720-86-8 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

鬧羊花毒素III 26342-66-5 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

鬧羊花毒素ＩＩ 26116-89-2 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

11-O-異丁酰基-12-O-乙酰基通關 1260252-18-3 HPLC≥98%;10mg 訂購|咨詢

螺旋一環一螺旋蛋白5抗體 英文名稱：BHLHB5 0.2ml

二酸3核苷酸酶抗體 英文名稱：BPNT1 0.2ml

腦蛋白絲氨酸/蘇氨酸激酶29抗體 英文名稱：BRSK2 0.2ml

智力發育調節相關蛋白BRWD3抗體 英文名稱：BRWD3 0.1ml

生物素酶抗體 英文名稱：BTD 0.2ml

表皮生長因子反應蛋白2抗體 英文名稱：BRF2 0.2ml

Bax相互作用因子1抗體 英文名稱：Bif 0.2ml

BCL2相關X蛋白抗體 英文名稱：Bax beta 0.2ml

Bcl2樣凋亡蛋白13抗體 英文名稱：Bcl 2 like 13 protein 0.2ml

Bcl2樣凋亡蛋白14抗體 英文名稱：BCL2 like 14 0.2ml

Bcl2蛋白修飾因子抗體 英文名稱：Bcl2 modifying factor 0.2ml

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。