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更新時間：2024-09-06

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

CRFK(貓腎細胞)5×106cells/瓶×2

3.5% NaC1氨酸脫羧酶發酵管BR20支國產/進口

CHO-K1(倉鼠卵巢細胞亞株)Mammalian Protein Extraction Reagent/哺動物蛋白抽提試劑

P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1] (小鼠骨髓瘤細胞)5×106cells/瓶×2

HB611(肝細胞)5×106cells/瓶×2

葡枝根霉 Rhizopus stolonifer釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

克氏鐵瓊脂/KIA腸桿菌科的初步鑒定100克國產/進口

大鼠小腦顆粒細胞*培養基100mL

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeRA, 大鼠星形膠質細胞

AC肉湯/通用培養肉湯/AC Broth用于常見微生物增菌培養和不含防腐劑樣品的無菌試驗250克國產/進口

解脂亞羅酵母 Yarrowia lipolytica

TRPC6 Antibody芭蕉根 CAS  規格：1g 訂購|咨詢

豆蔻木脂素;Myrislignan CAS 171485-39-5 規格：20mg 訂購|咨詢

表小檗堿 CAS  CAS:6873-9-2 規格：HPLC≥98%;10mg 訂購|咨詢

特戊酸 CAS 75-98-9 規格：100ML 25ML 500ML;99% 訂購|咨詢

那格列奈 CAS  規格：100mg 訂購|咨詢

加星 CAS 160738-57-8 規格：100mg 訂購|咨詢

林澤蘭內酯B CAS  規格：HPLC≥98%;10mg 訂購|咨詢

小茴香油 CAS 8006-84-6 規格：0.2ml 訂購|咨詢

培美曲塞二鈉D-異構體 CAS  規格：30mg 訂購|咨詢

蘆丁;Rutin CAS 153-18-4 規格：20mg 訂購|咨詢

酸鋅 CAS 7446-20-0 規格：20mg 訂購|咨詢

肝癌相關抗原57抗體 英文名稱：HCA57 0.2ml

補體C3抗體 英文名稱：Complement C3 0.1ml

甲型流感病毒血凝素抗體 英文名稱：H1N1 Hemagglutinin 2 0.1ml

甲狀旁腺功能亢進蛋白2/細胞分裂周期73抗體 英文名稱：HRPT2 0.2ml

線粒體絲氨酸蛋白酶抗體 英文名稱：HTRA2 0.2ml

熱休克蛋白β7抗體 英文名稱：HSPβ7 0.2ml

鉀/鈉超極化激活環核苷酸門控通道蛋白2抗體 英文名稱：HCN2 0.2ml

鉀/鈉超極化激活環核苷酸門控通道蛋白3抗體 英文名稱：HCN3 0.1ml

鐵調節蛋白25抗體 英文名稱：Hepcidin-25 0.1ml

HD域內含蛋白2抗體 英文名稱：HDDC2 0.2ml

艾滋病病毒p55抗體 英文名稱：HIV1 p55 + p17 0.2ml

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。